2020年12 月 31 日，新年来临之际，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。国家卫健委随即表示：疫苗属公共产品，为全民免费提供是大前提。
基本信息
适应症
用于预防新型冠状病毒引起的疾病。
该疫苗为灭活疫苗，致病性低，注射后刺激机体产生自身免疫力。
接种提示
新冠疫苗不建议和其它疫苗同时接种，与其他疫苗的接种最好相隔2周以上。
接种完毕需在接种点指定区域留观30分钟方可离开，同时要保证接种部位的清洁干燥，注意观察体征；如果出现持续发烧等现象，可以就近到医院就医，并向接种单位报告。
即使已经接种新冠疫苗的人群，仍需严格遵守各项防控措施，做好个人防护，自觉戴口罩、勤洗手、常通风、保持社交距离，对自己和家人健康负责。
随着疫苗接种工作的开展，将来会有更多的疫苗投入使用。符合条件的人群都能实现“应接尽接”，暂时没有接种的人群不用担心，陆续会安排接种。
基础免疫需要注射2剂次，每次0.5ml（1支），每次间隔2-4周。
安全与有效
目前，全球进入临床试验的新冠疫苗中，我国有15项，其中北京研发的占7项；全球进入Ⅲ期临床试验的新冠病毒疫苗中，我国有5项，北京研发占4项。尤其是国药中生北京公司和科兴中维公司的新冠病毒灭活疫苗都属于全球最早开展Ⅲ期临床试验的疫苗，也是目前研发进展最快的疫苗“突击队”。
本次疫苗研发过程中，国药中生和科兴中维这两款灭活疫苗均是严格遵循由动物实验到临床试验的科学规律，按照国际标准和临床试验法规研发的，在国内完成的临床Ⅰ期、Ⅱ期试验均对不同免疫程序、不同疫苗剂量、不同年龄人群进行了分组研究，疫苗的安全性、免疫原性都得到了试验数据支持，相关数据结果均已公开发布，境外Ⅲ期临床试验也已基本完成，阿联酋、土耳其、巴西等开展Ⅲ期临床试验的国家也陆续发布了疫苗有效性的相关数据。
其中，国药中生北京公司的新冠灭活疫苗已在阿联酋、巴林获批上市，是在国际上获批上市的首个我国新冠疫苗，并已获得国家药监局批准附条件上市，疫苗保护率为79.34%，实现了安全性、有效性、可及性、可负担性的统一。科兴中维公司的新冠灭活疫苗也已基本完成在土耳其的Ⅲ期临床试验，初步中期数据分析显示，其疫苗的有效性达91.25%，临床试验期间未发现严重不良反应。
自今年7月22日起，本市按照“获益大于风险、知情自愿”的原则，采用国药中生北京公司和科兴中维公司的新冠灭活疫苗，面向高风险暴露人群依法依规、稳妥规范的组织实施了新冠疫苗紧急使用（试用）。截至目前，相关数据也显示了新冠灭活疫苗的安全性和保护效果。
